华大基因无创产前筛查技术，持续守护全球母婴健康

　　作为我国基因测序行业的奠基者与佼佼者，华大基因一直秉承“基因科技造福人类”的使命，通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等大数据技术的创新与发展，推动着生命科学的研究进展。

　　历经20多年的人才积累与技术发展，目前，华大基因在产前筛查领域创新创造一系列出生缺陷防控产品。2014年6月，国家药监局审批的无创产前基因检测产品——NIFTY®?，如今已成为临床医学服务领域中非常重要的产前筛查产品。这也代表着基因检测临床应用走入了新时代。

　　聚焦无创产前筛查，降低出生缺陷

　　在我国，每年新发的出生缺陷病例高达90万，其中染色体疾病、遗传代谢病等出生缺陷都严重影响了出生人口的质量，同时也给很多家庭带去沉重的负担与压力。

　　作为预防出生缺陷的重要筛查机构，华大基因无创产前筛查可开始于孕12周，针对单胎、双胎及试管婴儿筛查胎儿染色体非整倍体（T2T1T13）。只需提取孕妇5ML静脉血即可检测出胎儿染色体情况，相比穿刺检查，大大降低了生育风险。实际筛查检出率更是高达99%。华大基因NIPT无创产前筛查，真正将基因检测技术运用在了临床实践。

　　截至2021年底，华大基因已为1042多万人提供了无创产前基因检测服务。越来越多的家庭通过华大基因NIPT无创产前筛查，减少新生儿出生缺陷的概率，大大降低了家庭生育风险。

　　开展多项民生项目，践行社会责任

　　随着健康中国行动的持续推进，推动出生缺陷三级预防，加强产前筛查也成为当前的重要工作之一。华大基因积极投身于健康筛查等惠民项目的普及工作，为孕育新生命、母婴健康、预防儿童疾病等多方面提供技术帮助。

　　华大基因坚持“持续低价惠民”的原则，在各地开拓多项基因健康筛查民生项目。截至目前，华大基因在各地开展的无创产前基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因筛查、子宫颈癌基因筛查等民生项目已覆盖20多个省市，筛查人次已逾千万。

　　华大基因通过民生项目，让精准基因筛查普惠到更多家庭，身体力行践行“基因科技造福人类”的使命，彰显企业社会责任。